Навукоўцы вызначылі ген, які падвышае рызыку пераломаў

Міжнародная група даследнікаў на чале з амерыканскімі навукоўцамі з Гарвардскай медыцынскай школы выявіла ген, які рэгулюе мінеральную шчыльнасць касцяной тканіны і адказны за верагоднасць з'яўлення пераломаў.

Атрыманыя вынікі могуць прывесці да распрацоўкі персаналізаванай метадаў лячэння астэапарозу – хваробы, якая аслабляе косткі, робячы іх далікатнымі і схільнымі да пераломаў.

«Наша даследаванне вывучае генетычную аснову астэапарозу, разглядаючы ролю нашых генаў у вызначэнні мінеральнай шчыльнасці касцяной тканіны, – патлумачыў прафесар медыцыны Дуглас Кіль. – Разуменне геномікі, якая ляжыць у аснове шкілетнай далікатнасці (астэапарозу), можа прывесці, у канчатковым рахунку, да распрацоўцы прафілактычных мер ўмяшання, накіраваных на зніжэнне верагоднасці пераломаў па меры старэння».

Правёўшы вывучэнне геному пры дапамозе секвенирования у амаль 3000 чалавек, і параўнаўшы атрыманыя вынікі з генетычнымі дадзенымі больш за паўмільёна чалавек, даследнікі выявілі, што ген пад назвай EN1 гуляе цэнтральную ролю ў рэгуляванні шчыльнасці касцяной тканіны і ўдзельнічае ў самых ранніх стадыях развіцця астэапарозу. Папярэдняе даследаванне таксама паказала, што такія фактары рызыкі, як узрост, пол, расавая прыналежнасць і сямейная гісторыя, таксама гуляюць ролю ў развіцці астэапарозу. У ідэале, геномныя даследаванні ў адзін цудоўны дзень прывядуць да распрацоўцы больш персаналізаванай умяшанняў, якія дазволяць паменшыць страту касцяной масы і прадухіліць пераломы ў пажылых людзей, адзначаюць спецыялісты.